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和肺安
非小細胞肺癌基因突變檢測
肺癌是對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，在我國，肺癌發病率和病死率位居所有癌癥首位，并有逐年上升的趨勢。肺癌中以非小細胞肺癌占比最多，約為85%，而不可手術的非小細胞肺癌5年生存率只有16%。通過對腫瘤患者外周血中ctDNA的檢測可以進行無創式的腫瘤分子診斷，為無法獲取組織樣本的有效補充且解決異質性。2014年歐盟已經批準將ctDNA檢測作為吉非替尼用藥前的伴隨診斷。CSCO及NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南明確指出，患者在接受靶向治療前，必須進行相應的基因檢測，當腫瘤組織難以獲取時，血液可以作為基因突變檢測的替代生物標本。
- 檢測項目介紹
- 檢測優勢
- 臨床價值
- 適用人群
- 檢測須知
- 產品案例
檢測項目介紹
• 非小細胞肺癌基因突變檢測項目介紹
非小細胞肺癌基因突變檢測優選10個基因，全面覆蓋非小細胞肺癌NCCN指南推薦檢測的靶向用藥基因，采用自主研發cSMART技術，突變豐度絕對定量，兼容組織及ctDNA檢測，同時檢測多種變異類型，為非小細胞肺癌的靶向治療、耐藥、療效和復發監測提供多方位信息參考。
適用人群
• 尤其適用于無法穿刺或手術的晚期患者、治療后發生耐藥的患者。
檢測周期
樣本采集后7個工作日出具檢測報告。
樣本類型
送檢流程
