和瑞基因2周年:有為兩載 無界未來

發布時間 :2019/08/17 來源 :和瑞基因

 

“一切腫瘤實現早診早治,所有患者獲得精準治療”這既是和瑞基因團隊為之奮斗的目標,也是和瑞基因成立的初衷。

和瑞基因成立于2017年8月17日,它的前身是基因產業龍頭企業貝瑞基因的腫瘤事業部。在貝瑞基因以及其他專業投資機構的共同支持下,和瑞基因結合了“技術+渠道+資本”等多方面優勢,完整地繼承了貝瑞基因原有的腫瘤業務,延續了貝瑞基因腫瘤早篩早治的意志。

經過短短兩年的發展,和瑞基因發展出了擁有自主知識產權的cSMART、cSMART2.0等一系列基因檢測技術,建立起了業內具有技術優勢的超算中心,并逐步開發完善了針對中晚期腫瘤基因檢測的系列化產品,合作和服務網絡覆蓋了全國400多家三甲醫院,為數萬腫瘤患者提供了靶向用藥檢測、療效監測、用藥監測、腫瘤易患性檢測、腫瘤個體化醫療等全方位腫瘤基因檢測服務。與此同時,在2018年的CSCO大會和2019中美C3健康峰會上,和瑞基因相繼公布了新的的肝癌前瞻性早篩早診研究數據,實現了我國在腫瘤早篩早診領域的重大突破。

有為兩載

 “偉大夢想不是等得來、喊得來的、而是拼出來、干出來的”。

兩年以來,和瑞基因團隊進一步完善了非小細胞肺癌基因突變檢測、結直腸癌基因突變檢測、MSI微衛星不穩定檢測、BRCA1/2全外顯子基因突變檢測、遺傳性腫瘤基因突變檢測、實體瘤全靶點基因檢測、WES+腫瘤基因全面檢測、實體瘤靶向核心基因檢測、PD-L1 免疫組化檢測等系列化的基因檢測產品,為中晚期腫瘤患者獲得個體化精準治療提供了科學依據,推動了腫瘤基因檢測與精準治療的結合,增加了腫瘤患者的生存機會,提高了患者的生活質量。

如果說和瑞基因在中晚期腫瘤基因檢測上的工作可圈可點,那么在腫瘤早篩早診方面,和瑞則交出了一份舉世矚目的成績單。2018年4月22日,和瑞基因與國家肝癌科學中心、南方醫院等多家機構共同啟動了“全國多中心、前瞻性肝癌極早期預警篩查項目”(簡稱PreCar項目)。經過1年多的努力,基于和瑞開發的肝硬化患者和肝癌患者分類模型,在特異性接近100%的情況下,肝癌檢測靈敏度超過了97%。這一結果標志著PreCar肝癌早篩項目成功構建了基于NGS的肝硬化、肝癌的分類模型,讓我國在肝癌早篩早診領域的探索向前邁出一大步,在國際同類研究中也處于領先地位。在此基礎之上,在2019年4月22日,和瑞基因又與北京大學人民醫院共同啟動了“血漿標志物檢測在肺癌早篩中的初探”,開始了肺癌早篩早診領域的前沿探索。

基因檢測技術在腫瘤早篩早診領域的突破和未來的臨床運用,必將為腫瘤患者贏得更多生存機會和治愈可能,為提升國民整體健康水平做出巨大貢獻。

具有完全自主知識產權和專利保護的cSMART基因突變檢測技術也是和瑞基因快速發展道路上的又一利器。cSMART作為一種創新的腫瘤無創檢測技術,在業內率先實現了低至萬分之三ctDNA低頻突變檢測靈敏度、精準計數和絕對定量。而cSMART2.0則在cSMART基礎上,極大的提升了基因Panel的檢測容量和對不同突變類型的檢測能力,可以更大范圍的找出癌癥的突變基因,幫助醫生快速確定靶向藥物,省去患者嘗試各種治療方法的時間,提升治療效果。

和瑞基因超算中心的建立,云架構的搭建,進一步推動了和瑞基因腫瘤大數據平臺建設,為生物信息分析提供超過50TPflops的強大計算能力,也為和瑞基因向大數據,人工智能等方向的研究探索奠定了堅實的基礎。

通過全體團隊成員的努力,2017年以來和瑞基因醫學檢驗實驗室已毫無疑義的滿分通過國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)與美國病理協會(CAP)的各項室間質評和能力測試。任何成績的取得都非偶然,凝聚了每一位和瑞基因團隊成員的付出。

無界未來

愛因斯坦說,“科學是永無止境的,它是一個永恒之謎”。

兩年間,和瑞基因在腫瘤基因檢測的各個領域都取得了一點成績。但關于未來,我們有著更高的要求,更遠的目標。

新的征途中,和瑞不僅將圍繞更多腫瘤的前中后全生命周期開發出更多適用于臨床的基因檢測產品,而且還將繼續挑戰自己,進行進一步研發創新和技術突破,全面提升腫瘤基因檢測的特異性和靈敏度等各方面性能,以更好服務于腫瘤患者的個體化精準治療,延長患者生存時間,提高治療質量。

和瑞基因全體成員將不忘初心,深耕腫瘤基因檢測,繼續向著“一切腫瘤實現早診早治,所有患者獲得精準治療”的使命奮發努力。

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