2019 全國病理年會 | 和瑞基因專題衛星會圓滿落幕

發布時間 :2019/11/18 來源 :和瑞基因

中華醫學會病理學分會第二十五次學術會議暨第九屆中國病理年會于2019年11月14~17日在河南省鄭州國際會展中心隆重召開。年會內容包括主旨報告、各亞專業分會場、讀片會、壁報展示交流、專科病理診斷培訓、分子病理前沿論壇等,內容精彩紛呈,是國內病理學領域最高水平的學術盛會。

為交流病理學科發展前沿和學術最新進展,11月16日,和瑞基因成功舉辦“和研閱色 瑞意進取” 專題衛星會。本次會議邀請了眾位學術專家齊聚一堂,共同探討精準檢測助力下的腫瘤分子病理診斷進展,及其帶來的臨床指導意義。

和瑞基因專題衛星會榮幸邀請到河南省人民醫院孔令非教授、中國醫學科學院腫瘤醫院應建明教授、 北京醫院劉東戈教授擔任大會主席,和瑞基因醫學副總監高蕓教授作了精彩的專題報告。

大會主席河南省人民醫院孔令非教授致辭

大會主席孔令非教授進行了開場致辭:貝瑞基因是測序領域在中國股市主板上市的技術企業。和瑞基因作為貝瑞基因的成員企業,良好繼承了具有國內和國際自主知識產權的cSMART技術,期待在衛星會上能看到和瑞基因精彩的學術報告,大家共同探討學術進展,共同展望病理學的發展與未來。

和瑞基因醫學副總監高蕓教授進行信息分享

和瑞基因醫學副總監高蕓教授以《擊瘤勇進:高通量測序與腫瘤的分子病理診斷及精準治療》為題,結合大量研究數據、案例,對ctDNA動態監測的臨床應用、大 Panel 高通量測序在腫瘤精準治療的臨床應用等話題進行了詳細的講解,并向與會專家們分享和瑞基因在高通量測序精準檢測方面所取得的成就,得到嘉賓們一致認可。

高蕓教授表示:大量的試驗研究表明,ctDNA對于腫瘤的早期診斷、個體化治療、監測病情、早期發現疾病復發都有重大意義。和瑞基因具有自主知識產權和全球專利的 cSMART基因突變檢測技術 ,對血液ctDNA檢測,能夠實現基因突變豐度絕對定量,保證精準動態監測;測序深度高達15000X,有效保證基因突變檢測結果的準確性;擁有百萬人群基線數據庫,為胚系突變臨床解讀提供特異性背景,為體細胞突變檢測劃定基線,保證數據解讀的精準度。

高蕓教授認為:事實證明,大 Panel基因檢測確實能夠讓更多的人受益,近年來,FDA也獲批了很多大Panel的檢測產品、NGS監測產品。和瑞基因實體瘤全靶點基因檢測全面覆蓋藥物靶點基因、多種免疫治療標志物及腫瘤遺傳易感基因,可全面指導靶向治療、免疫治療,同時可進行腫瘤遺傳風險分析和腫瘤動態監測。和瑞基因希望和更多的病理學專家、臨床專家展開合作,給臨床的治療和腫瘤的患者提供更好的治療途徑和治療方式,改善他們的預后和生活狀態。

中國醫學科學院腫瘤醫院應建明教授總結

專題報告后,中國醫學科學院腫瘤醫院應建明教授對此進行了評價:ctDNA在腫瘤的應用其實有很多,包括監測、早篩等方面,但最難克服的就是敏感性問題。和瑞基因cSMART技術具有萬分之三靈敏度,精準計數,可絕對定量,在整個的液體檢測當中具有很大的優勢。

北京醫院劉東戈教授總結發言

北京醫院劉東戈教授也進行了總結性評價:在專題匯報中,可以看到和瑞基因在液體活檢、實體瘤檢測助力精準治療中做了大量的研究工作,也取得了矚目的成績。和瑞基因技術和相關的產品,對于病理醫生進行腫瘤的精準治療、預后判斷、腫瘤治療監測一定會發揮非常好的作用,希望和瑞基因跟病理界共同合作,共同發展,把腫瘤的精準治療事業做得更好!

河南省人民醫院孔令非教授進行大會總結

最后,河南省人民醫院孔令非教授進行了大會總結及致辭,表示:從血液檢測發展來說的話,血檢契合了微量、微創和連續動態,未來檢測量一定會超過組織學,成為病理檢查的重要方向。作為病理人,應該搶占先機,把血檢做好,對未來病理研究、臨床實踐都會有很大助益。

和瑞基因專題衛星會會議內容豐富且切合病理科實際工作,吸引了廣大病理專家學者熱情參會。會議結束后,部分專家老師與和瑞基因進行了深入交流,希望在后續的工作中能夠與和瑞基因進行合作,共同推動腫瘤基因檢測、精準醫療的發展。

 

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